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최적의 면역은 최선의 치료, 최고의 방역

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작성자 양리 작성일17-01-02 07:39 댓글0건

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최적의 면역은 최선의 치료, 최고의 방역

부강제약회사 사장 박사 전승훈

                                     

지난해에도 세계적으로 여러 대륙들에서 전염력이 강한 신형독감, 악성감기, 감기 등으로 인구의 대부분이 고통을 겪었으며 많은 사람들이 생명을 잃었다. 지난해 말부터 중국, 남조선, 일본에서 조류독감(Avian Influenza)이 발생하여 비상이 걸렸다.

이런 현상은 2003년 중증호흡기증후군(싸스 코로나비루스)이 만연된 때로부터 본격적으로 시작되였다. 그때로부터 해마다 여러 형태의 조류독감, 신형독감, 악성감기들이 만연되였는데 그때마다 보건기관들은 우선 해당 비루스를 검출해내고 거기에 실험실적으로 여러가지 약들을 작용시켜보는 방법으로 딱 맞는 치료약이나 왁찐을 찾아낸 다음 대량생산하군 하였다. 그런데 그 기간에 벌써 전염병은 널리 퍼져 많은 사람들이 생명을 잃었다. 게다가 초기실험에서는 분명히 해당 약이 효력이 있었는데 그후 대량적용단계에서 그 약의 무효력이 발견되여 사회적물의를 일으킨적도 있다. 더우기 신형독감을 비롯한 대부분 전염병들의 예방치료약들이 아직도 개발되지 못하였다.

그러므로 비루스별로 치료약을 개발하는것보다 강한 면역활성제를 써서 면역을 최적화하는것이 더 중요하다는 주장이 우세를 차지하였다. 그후 일반감기면역만 갖추면 우에 지적한 비루스들을 다 막아낼수 있다는것이 증명되면서 면역최적화를 우선시해야 한다는 주장이 보편화되였다.

최적의 면역을 갖추었다는것은 면역계통전반이 최적으로 가동하고 충분한 량의 면역담당세포들(T림파구, B림파구, 살상세포, 자연살상세포, 대탐식세포, 수지상세포 등)이 만단의 전투준비상태에 있어 그 어떤 비루스나 병원균, 암세포도 격퇴하거나 전멸시킬수 있는 능력을 갖추었다는것을 의미한다.

면역을 최적화하려면 신체를 단련하면서 면역최적화제를 써야 한다. 일반적인 면역활성제를 쓰면 면역이 현저히 개선되기는 하지만 아직 최적화되지는 못하는 경우들이 많다. 2003년의 싸스때부터 지난 13년동안에 우에 지적한 전염병들을 예방치료하는데서 금당-2주사약이 세계적으로 높은 실적을 이룩한것은 이 약이 일반적인 면역활성제를 릉가하는 식물성면역최적화제이기때문이다.

최적화된 면역력은 또한 대단히 넓은 범위에서 강한 치료효력을 나타낸다. 금당-2주사약은 우수한 면역최적화제로서 인체의 면역 및 자체치료계통, 자률신경계통을 최적화하므로 간염, 위병, 대장염, 식물신경실조증, 불면증, 허약증, 악성감기, 신형독감, 말라리아를 비롯한 전염병들, 어혈, 피부병, 일부 암질환, 저혈압, 심장신경증, 류마치스, 마약중독 등을 치료 및 예방하는데서 해당 질병들의 전문약들보다 더 효과있다는것이 세계적범위에서 확인된지 오래다.

그러므로 《최적의 면역은 최선의 치료, 최고의 방역》이라는 세계의학계의 주장을 해설하는데서 학자들은 금당-2주사약을 자주 실례들군 한다.그들은 건강세포도 손상시키는 항비루스 화학약들보다 인체를 활성화하면서 비루스 및 병원균을 소멸하는 식물성면역최적화제를 쓰는것이 훨씬 더 빠르고 효과적이라고 한다. 그러므로 암이나 결핵같은 중병들도 전문적인 항암, 항결핵약들보다 면역최적화제가 더 높은 치료효률과 생존률을 기록하고있는것이다.

금당-2주사약은 조선개성지방에서 희토류미량비료를 주면서 6년동안 재배한 개성고려인삼에서 추출한 다당체와 그에 착화된 희토류들(Ce, La, Pr, Nd, Sm)과 금, 백금 등으로 구성되여 있는데 인삼에 비하여 30배이상 효과적이며 인삼부작용을 포함한 그 어떤 부작용도 없다.

따스, 쁘라우다, 신화, CNN, UPI, 가디언, 빌드, 슈테론, 교도를 비롯한 세계의 대중보도수단들은 금당-2주사약을 최우수약이라고 하면서 이 약으로 많은 질병들과 전염병들, 악성감기, 앉은뱅이 등을 쉽게 고친 사실들, 각종 사고로 중태에 빠졌던 사람들이 인차 소생한 소식 등을 크게 보도하고있다.

금당-2주사약의 면역최적화위력은 감기, 악성감기, 신형독감(돼지독감) 등을 치료 및 예방하는데서 집중적으로 나타났다. 그런 병을 앓을 때 금당-2주사약을 한번에 5암플씩 5분간격으로 3~4번(즉 한회전의 련속주사로 15~20암플을) 맞으면 면역이 순식간에 최적화되므로 즉시에 감기가 완전히 뚝 떨어지며 그후에는 병에 잘 걸리지 않게 된다. 악성감기, 신형독감 등을 예방하려는 사람들은 순수 예방에만 목적을 두지 말고 자기가 이미 앓고있는 질병들을 치료하거나 혈기왕성해지고 아름다워지는것을 목적으로 금당-2주사약을 맞으면 일석다조하게 된다.

일부 나라들의 방역전문가들은 전염병만연을 막기 위하여 국경초소들에서 면역최적화제사용을 권고해야 할 필요성을 검토하고 있다고 한다.

우리 나라의 고려항공회사에서는 이와 같은 필요성을 이미 절감하고 금당-2주사약과 비행중피순환장애(Deep Vein Thrombosis)의 예방치료제인 《혈궁불로정》을 비행장과 비행기안에서 비데오로 선전하면서 판매하고있다.

금당-2주사약은 몽골, 로씨야, 중국을 비롯한 30여개 나라들에 공식수출되고있다.

이 기회에 금당-2주사약의 합법성과 관련하여 독자들의 리해를 돕기 위해 다음과 같이 설명하고저 한다.

    누구나 다 아는 문제이지만 모든 나라들에는 의약품생산, 판매, 수출 및 수입허가와 관련한 대단히 엄격한 질서가 세워져있다. 한개 의약품을 허가받자고 하여도 우선 3년이상의 검토를 거쳐 생산국 보건성에 등록해야 하며 그후 또 3년이상씩의 검토를 거쳐 매개 수입국 보건성의 등록증을 받는 방법으로 수입허가를 받아야 한다. (검토기간이 너무 오래므로 안정성과 효과성이 일정하게 확인되면 림시수입허가를 주는 경우들도 있다.)

    그러므로 약품의 안정성과 효과성을 담보하는 가장 위력한 문건은 생산국과 수입국 보건성들의 등록증들과 권위있는 약품검사기관의 검사증들이다. 특허증은 특허기술의 보호와 판매 및 구입에 리용되는 문건이다.

    우리 연구집단은 1991년에 금당-2주사약제품과 500페지에 달하는 규격신청문건들을 완성하여 조선민주주의인민공화국보건성심의에 제출하였으며 그후 5년동안 급성독성시험, 아급성독성시험, 그리고 제품의 모든 성분들, 생산에 투입되는 물질들의 안정성과 국제적인정, 그리고 생산방법에 대한 검토, 질병별 림상검토, 원격검사 등등의 검토를 거쳐 1996년 12월에 보건성국규 3827-96을 받았으며 그후 갱신규격 03827-2001과 33827-2007을 받았다.

    우리 나라 보건성의 첫 국규를 받은 때로부터 지난 20년동안에 금당-2주사약은 꾸바, 수리아, 몽골, 로씨야(독립국가협동체나라들 포함), 필리핀을 비롯한 10여개 나라들에 정식 등록되였고 도이췰란드, 뽈스까, 벌가리아, 중국, 대북중국, 인도네시아, 웰남, 캄보쟈, 남아프리카, 앙골라, 기네, 에짚트를 비롯한 20여개 나라들의 림시수입허가를 받았다.

    약품을 수입국보건성에 등록하려고 할때에는 생산국 및 선행등록국들의 허가문건일식과 구체적생산방법, 검사방법, 함유물질들에 대한 국제적확인(영국약전, 미국약전 등에 밝혀진 내용), 수백명환자들의 병력서들 등등 500페지이상의 문건들을 영어와 수입국국어로 제출해야 하며 모든 중간물질들(례:미량원소비료로 재배한 인삼과 비료없이 재배한 인삼, 사용한 비료 등)과 참가물질들, 포장재들의 시료들을 제출해야 한다.

    저희들이 제시한 내용을 수입국들에서 확인한데 의하면 금당-2주사약은 조선개성지방에서 희토류,금,백금미량비료를 주면서 재배한 6년생개성고려인삼에서 추출하여 현대기술로 가공한 인삼다당체와 미량의 Ce, La, Pr, Nd, Sm, Au, Pt의 착화합물로서 면역최적화작용을 한다.

    일부 비전문가들은 금당-2주사약은 개성인삼추출액과 금, 백금을 주성분으로 하여 나노공법으로 용융하여 혼합한것이라고 하는데 이것은 사실과 전혀 맞지 않는다. 더우기 제약공정에서 나노공법을 써도된다는 국제사회의 명백한 승인이 아직 없으며 금속의 용융(melted)상태는 금속의 고고온액체상태를 의미하는데 용융금속을 액체에 넣으면 덩어리가 될것이다.

                                                                      

 금당 2주사약 1암플(2㎖)의 조성은 다음과 같다.

분류

성분명

수량

분류

성분명

수량

적극적성분

개성고려인삼다당체

200±40㎍

적극적성분

Sm

1±0.2㎍

적극적성분

Ce

41±8.2㎍

비적극적성분

Au

1±0.2㎍

적극적성분

La

5±1㎍

비적극적성분

Pt

1±0.2㎍

적극적성분

Pr

1±0.2㎍

용매제

프로카인염산염

5±1㎎

(분말상태로 환산함)

적극적성 분

Nd

2±0.4㎍

용매제

주사용증류수

2±0.25㎖

 

   

 

 

 

 

 

 

  보다싶이 금당-2주사약에는 인삼의 중요성분으로서 가끔 부작용을 일으키군 하는 인삼사포닌배당체(ginsenoside)는 없고 인삼의 다른 중요성분인 인삼다당체(ginseng poly-saccharides)가 적극적성분으로 들어있다. 인삼다당체검출은 일반다당체검출을 한후 탑크로마토그라프분리와  고속액체크로마토그라프분석, 전기용동분석으로 개성고려인삼다당체와 그를 구성한 단당체들의 특성확인으로 한다.

    금당-2주사약의 다른 성분들인 Ce, La, Pr, Nd, Sm, Au, Pt에 대한 분석은 영국약전(BP)에 따라 원자흡광분석기(Atomic Absorption Spectrometer) HITACHI Z-5000에 의한 흑연로법(Graphite Furnace AAS)으로 하며 유도발광플라즈마/질량스펙트르분석기로도 한다. 이때 50 ~ 160 암플 즉 100 ~ 320㎖를 농축하여 분석하는것이 상례이다. 이런 분석을 가스크로마토그라프/질량분석법으로도 할수 있다는 내용을 우리는 BP, USP를 포함한 약전들에서 찾아볼수 없었다. 더우기 의약품분석과 검사는 의약품등록국보건성이 확인한 생산자의 검사방법에 준하는것이 관례이다.

    금당-2주사약에는 또한 0.25% 프로카인염산염(일명 노보카인)이 인삼다당체와 희토류, 금, 백금착화합물의 용매로 들어있다.  0.25% 프로카인염산염은 페니실린의 용매로 쓰이며 (<약리학> 1977년 의학출판사 246페지) 분말로 된 여러 주사약들의 용매로 쓰이고있고 침윤마취(주사자리로부터 점차 번져나가면서 아픔을 막아주는 작용)와 경막외마취(척추의 굳은 막밖에 주사하여 아픔을 느끼지 않게 하는 작용)에도 쓰는데 한번에 50㎖까지 쓸수 있다. 그러나 전달마취, 척추마취,신경봉쇄 등에는 그보다 농도가 훨씬 높은 프로카인염산염을 쓴다 (세계보건기구전통의학 협동연구중심의 도서 <필수약품> 2002년판 101페지).

 금당-2주사약약물속에 있는 0.25% 프로카인염산염은 주사에 의한 아픔과 부작용을 없애주며 인삼당-미량원소착화합물의 결합을 최적화해주면서 그것의 수용성을 높여준다. 그러므로 프로카인염산염에 거부반응을 일으키는 사람들에게도 금당-2주사약은 부작용을 일으키지 않는것이다.

    1991년부터 현재까지 25년동안 세계적으로 약 1천만명의 사람들이 금당-2주사약을 사용하였는데 그중에서 주사약암플이 깨진지 10시간후에 주사맞은 사람들을 제외하고 부작용이 일어난 사람은 한명도 없었다는 사실은 우리들로 하여금 이 주사약의 합법성과 안정성, 효과성에 대한 자부심을 가지게 한다.

  우리는 무병장수에로의 지름길을 밝혀준 우리 나라 정부의 현명한 보건정책을 더 잘 관철하여 인민들의 건강증진에 더 적극 기여하겠다.  (끝)

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